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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
主要职责：
1、负责公司无菌试剂、无菌耗材、有源器械的验证管理工作，包括年度验证计划、验证执行协调等；
2、输出验证方案、整理验证报告，并同步更新验证对象的相关管理文件；
3、对验证小组进行培训；
4、根据法规变更更新验证计划；
5、参与官方和第三方的体系审核。
任职要求：
1、具有医疗器械、生物工程相关专业本科学历，硕士学历者优先。
2、在医疗器械行业从事验证工作2年以上，参与过医疗器械体考，熟悉ISO13485和医疗器械相关法规和标准。
3、具有良好的组织和协调能力，能够将验证工作按计划执行并完成。
4、熟悉使用质量管理工具和方法，具有出色的分析和解决问题的能力，具有严谨的工作态度和高质量的工作标准。
5、服从领导的其他工作安排。
6、工作地点：黄石工厂（面试地点在武汉）
1、负责公司无菌试剂、无菌耗材、有源器械的验证管理工作，包括年度验证计划、验证执行协调等；
2、输出验证方案、整理验证报告，并同步更新验证对象的相关管理文件；
3、对验证小组进行培训；
4、根据法规变更更新验证计划；
5、参与官方和第三方的体系审核。
任职要求：
1、具有医疗器械、生物工程相关专业本科学历，硕士学历者优先。
2、在医疗器械行业从事验证工作2年以上，参与过医疗器械体考，熟悉ISO13485和医疗器械相关法规和标准。
3、具有良好的组织和协调能力，能够将验证工作按计划执行并完成。
4、熟悉使用质量管理工具和方法，具有出色的分析和解决问题的能力，具有严谨的工作态度和高质量的工作标准。
5、服从领导的其他工作安排。
6、工作地点：黄石工厂（面试地点在武汉）
注：联系我时，请说是在龙岗人才网上看到的。
工作地点
地址：赛维尔科技(黄石)有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
曾卓/人..HR
武汉赛维尔生物科技有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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武汉东湖高新区高新二路388号生物医药园22栋5楼（高新二路与生物园西路交叉口）（手机可搜索武汉谷歌（赛维尔）生物科技有限公司江夏区地址）
