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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责按照QbD规范制定制剂研究方案/报告；
2、负责制剂产品的展示批确认方案/报告撰写，并指导车间进行工艺验证。
3、负责按照GMP要求完成制剂产品开发项目实施过程中原始数据统计及原始记录的审核；
4、负责与分析工作人员进行沟通，协调检测计划；
5、负责按照GMP要求组织试验室制剂仪器设备管理；
6、负责组织本部门的制剂档案的整理归档工作；
7、负责协助研发制剂研究经理完成研发制剂组的各项工作；
8、负责协助研发制剂研究经理组织对研发制剂研究员的业务培训；
9、上级交办的其他工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，制药或生物方面专业；，5-7年制剂经验；同岗位3年以上管理经验
2、具有良好的药物制剂知识；
3、有制药企业的药品研发经验；
4、善于和别人合作和沟通；
5、有一定的组织协调能力。
注：联系我时，请说是在龙岗人才网上看到的。
工作地点
地址：南京浦口区南京浦口区健友生化
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制药股份有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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浦口高新开发区学府路16号
